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Sindrome de Guillain-Barré

El síndrome de Guillain-Barré ocurre en todas las regiones del mundo, a todas las edades, y es la causa más frecuente de enfermedad paralítica aguda.

Estudios poblacionales estiman su incidencia anual entre 0,4 y 2,4 por 100.000 habitantes. Existe un leve predominio de varones, y su incidencia tiende a aumentar regularmente con la edad.

PATOGENESIA

En dos tercios de los pacientes existe una enfermedad precedente en 1 a 3 semanas antes de desarrollar el cuadro paralítico. Generalmenteson infecciones víricas por CMV, virus Epstein-Barr y HIV, infecciones bacterianas, vacunaciones, cirugía, (10% de los casos), medicaciones (zimelidina, oro, D-penicilamina y fluorquinolonas, entre otras), procesos autoinmunes (púrpura trombocitopénica idiopática, glomerulonefritis, tiroiditis, colitis ulcerosa, púrpura de Schönlein-Henoch, miastenia grave o esclerosis múltiple) y neoplasias (enfermedad de Hodgkin y otros linfomas).

SINTOMATOLOGIA

Los signos cardinales del síndrome de Guillain-Barré son la debilidad y la arreflexia, de instauración subaguda en días, con empeoramiento posterior variable y nunca extendiéndose más allá de las 4-6 semanas.

La debilidad, generalmente simétrica, en su forma más típica es de comienzo distal y en los miembros inferiores, con posterior patrón ascendente. Enotros casos, el comienzo de la debilidad puede ser craneal, en los miembros superiores o en zonas proximales. El grado de paresia que se alcanza es variable, y en casos extremos puede llegar a afectarse la musculatura respiratoria.

En un gran porcentaje de casos existe afectación facial.

TRATAMIENTO

Alrededor del 10-20 % de los pacientes requerirán ventilación asistida por insuficiencia respiratoria,

y el 2-4 % fallecerá por las complicaciones.

Una vez superada la fase aguda, el pronóstico es bueno, aunque el 15 % de los pacientes tendrán debilidad residual y el 5 % quedará totalmente incapacitado.

Los factores de riesgo que predicen una recuperación incompleta son la edad avanzada, una rápida progresión del cuadro en su inicio con déficit graves en menos de 7 días y la presencia de hallazgos electrofisiológicos indicativos de afectación axonal.

El 3 % de los pacientes puede tener una o varias recurrencias tras la recuperación inicial, con intervalos variables de semanas, meses o años.

Hay que considerar por que se deteriorò el sistema inmunològico, evaluar situaciones previas que lo hayan comprometido en su aspecto mental y fisico.

Concomitantemente en el tratamiento holìstico considerar la disminución o ausencia de minerales, vitaminas y oligoelementos para compensarlo nutricionalmente.

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Fiebre Reumática

PATOGENESIA

La fiebre reumática es una enfermedad de origen infeccioso,consecuencia de una infección previa, generalmente faríngea,por el estreptococo b-hemolítico del grupo A, cuya patogenia no está bien aclarada, aunque probablemente sea inmunológica o tóxica.

Tras un período de latencia de 2 o 3 semanas tras la infección estreptocócica se produce el brote agudo de la enfermedad.

DIAGNOSTICO

Durante las primeras semanas el único hallazgo puede ser un soplo cardíaco, que refleja la afectación endocárdica. La clínica propia de la carditis es la insuficiencia cardíaca, que de sergrave conduce a la muerte, que puede deberse a la afectación miocárdica, a la valvular o a ambas. En ocasiones puede haber importante pericarditis acompañando a la insuficiencia cardíaca o sin ella. En estos casos puede apreciarse dolor inspiratorio, roce pericárdico y derrame.

SINTOMATOLOGIA

Las manifestaciones extracardíacas clásicas son:

a) poliartritis, típicamente de grandes articulaciones (rodillas,tobillos, codos, muñecas) y migratoria (afecta a una articulación durante varios días y luego cede y afecta a otra);

b) fiebre, presente en casi todos los casos en el momento del brote, que puede alcanzar los 38-40 o C;

c) nódulos subcutáneos, redondos, consistentes, indoloros,de 0,5-2 cm de diámetro, ubicados sobre huesos o tendones;

d) corea de Sydenham, conocida popularmente como baile de San Vito, que constituye una manifestación neurológica típica, caracterizada por movimientos rápidos, desordenados, involuntarios, erráticos y sin propósito, acompañados de debilidad muscular y labilidad emocional, de 2-4 meses de duración, nunca coexiste con artritis, pero sí con carditis, y

e) eritema marginado, lesión cutánea típica pero poco frecuente, de color rosa brillante, forma anular, indolora y no pruriginosa, que aparece en el tronco y las extremidades.

TRATAMIENTO

El tratamiento debe ir dirigido a mejorar el sistema inmunològico utilizando diversos mètodos dependiendo de las caracteristicas individuales.

Utilizo con excelentes resultados la Terapia Neural que elimina inmediatamente zonas interferentes y hace que el organismo pueda responder adecuada y ràpidamente, tambièn es importante asociar al tratamiento la nutriciòn que seguramente ha sido una de las circunstancias que ha permitido que aparezca y perdure la enfermedad y siempre hay que tratar como norma, la causalidad mental desestabilizante.


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SINDROME TUNEL CARPIANO

PATOGENESIA

Se produce por el atrapamiento del nervio mediano en su paso junto con los tendones flexores a través del túnel formado por los huesos del carpo y el ligamento transverso del carpo. Es muy frecuente.

Por lo general es producido en su gran mayoria secundario a procedimientos quirùrgicos ginecològicos ( ligadura de trompas, cesàreas, histerectomias) ; también lo originan el edema premenstrual y del embarazo, así como los procesos inflamatorios de los tendones flexores, aisladamente o en el contexto de una enfermedad articular inflamatoria (artritis reumatoide), las infecciones (tuberculosis, Brucella, Rickettsia), mieloma, insuficiencia renal en la hemodiálisis prolongada), la gota y la condrocalcinosis, y algunas endocrinopatías (mixedema, acromegalia).

SINTOMATOLOGIA

El paciente experimenta entumecimiento y parestesias del primero, segundo y tercer dedo, pero a veces de toda la mano, que también pueden ascender hacia el antebrazo o incluso hacia el hombro.

Suelen ser más intensas durante la noche, por lo que puede despertar y sentir la necesidad de estirar la mano. Con el tiempo puede aparecer compromiso motor, con debilidad de los músculos de la eminencia tenar y, finalmente, atrofia.

La exploración, que pone de manifiesto la reproducción de los síntomas con la percusión del túnel (signo de Tinnel) o la flexión forzada del carpo (signo de Phalen).

TRATAMIENTO

El manejo adecuado es utilizar la terapia neural, corrigiendo la zona interferente encontrando resultados dramàticos en cuanto a la velocidad en la mejoria de todos los sintomas.

PRONOSTICO

Los resultados de un tratamiento adecuado, son rápidos, mejorando el dolor y permitiendo la curación de la enfermedad en prácticamente la totalidad de los casos.

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RETRASO DEL DESARROLLO

CAUSALIDAD

Incluye lentitud para aprender a hablar, caminar y en el desarrollo psicofisíco.

La deprivación emocional es la primera causa de detención del desarrollo en un niño. Antes de considerar pedir examenes hormonales, rayos X de manos etc., es necesario documentar el aspecto emocional, con quien vive, como es la relación de sus padres, si hay alcoholismo o abuso de drogas, si ha habido maltrato, se debe investigar en una posible causa psíquica que a menudo es mortificación o temor.

DIAGNOSTICO

Como eventos importantes en la vida de cualquier persona es necesario evaluar desde el momento de la concepción, por que si se presentaron situaciones adversas en los padres como enojos, sustos, tristezas, pèrdidas, etc, pueden afectar al feto en su normalidad.

Si en el embarazo se atenta contra la integridad del ser vivo que esta creciendo, como en el caso de intentar abortarlo ( asi sea ùnicamente con la intenciòn), o despreciar ese embarazo por las circunstancias que sean, las celulas de este feto quedan impregnadas de esta información, por supuesto funcionando irregularmente, lo que puede generar

posteriormente retraso en el desarrollo fisico y mental .

TRATAMIENTO

El tratamiento siempre irà dirigido borrar la información que se haya presentado y que le afecte a la persona que tiene el retraso. Es muy importante entender que entre más rápido se inicie el tratamiento, mayor recuperación habrá.

Cuando hay situaciones o enfermedades que tengan que ver con noxas emocionales, la homeópatía es un real transformador de la mortificaciòn que ha descompensado a esa persona y por supuesto, acabando con la noxa vamos a encontrar a un nuevo ser que tendrá comportamientos mentales y fisicos adecuados, permitiendo continuar con desarrollo acorde a sus parámetros biológicos.

PRONOSTICO

Buen pronóstico, siempre y cuando el tratamiento se haga con la mayor rapidez posible.

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Lupus Eritematoso

PATOGENESIA

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica, que afecta sobre todo a mujeres en edad fértil. Su patogenia, consiste en una producción exagerada de autoanticuerpos dirigidos contra las membranas celulares y las proteínas citoplásmaticas y nucleares.

Su prevalencia excede a la que se estimaba anteriormente, yoscila entre 2/100.000 y 400/100.000 individuos.

Los latinos, los asiáticos y los negros norteamericanos son más afectados que otros grupos y el stress sicológico está involucrado.

Es mucho mayor en la mujer que en el varón, con un cociente de 9/1. La mayoría de los casos aparecen en la segunda y la tercera décadas de la vida. Es rara antes de los 10 años y declina a partir de los 30; es muy rara en personas mayores.

SINTOMATOLOGIA

El LES es muy variable, a veces se presenta como una enfermedad aguda y rápidamente mortal, mientras que otras es insidiosa, casi asintomática y de larga duración. Típicamente sigue un curso fluctuante, en el que alternan fases de exacerbación con otras de remisión.

En los períodos de mayor actividad aparecen anorexia, pérdida de peso, malestar y fiebre.

Las artralgias constituyen el síntoma más común. Se localizan en las pequeñas articulaciones de las manos, metacarpofalángicas e interfalángicas; son simétricas y están acompañadas por rigidez matutina. Cuando coexisten signos inflamatorios, remedan una artritis reumatoide, pero a diferencia de ella no muestran deformidades ni erosiones radiológicas yuxtaarticulares.

La lesion en piel más característica es el eritema facial, en forma de alas de mariposa, sobre ambas regiones malares y el dorso de la nariz, respetando casi siempre el surco nasogeniano. Hay gran fotosensibilidad.

El lupus discoide es una lesión cutánea crónica que,aunque más agresiva, corresponde, paradójicamente, a un lupus benigno, cuya localización exclusiva es la piel.

En el 60 % de los casos pueden aparecer múltiples complicaciones neurológicas, tales como: convulsiones, generalizadas o focales (sobre todo, gran mal), mielitis trasversa y, raras veces,neuropatías periféricas.

Hay manifestaciones renales en el 50 % de los pacientes, consiste en la presencia de una glomerulonefritis lúpica, que puede llevar a un sindrome nefrótico o a la insuficiencia renal severa.

DIAGNOSTICO

Criterios diagnósticos de lupus eritematoso sistémico

Eritema malar

Lupus discoide

Fotosensibilidad

Úlceras orales no dolorosas

Artritis no erosiva

Pleuritis o pericarditis

Proteinuria persistente o cilindros urinarios

Crisis convulsivas o psicosis

Anemia hemolítica o

Leucopenia (< 4.000/ml) o

Linfopenia (< 1.500/ml) o

Trombopenia (< 100.000/ml)

Células LE o

Anticuerpos anti-DNA o

Anticuerpos anti-Sm o

Pruebas serológicas para sífilis

Anticuerpos antinucleares

TRATAMIENTO

La Homeopatía ha sido de gran ayuda para estos enfermos.

En este trastorno hay un fondo constitucional sifilítico o tuberculínico, que al ser considerado y modificado permite unos resultados excelentes en la calidad de vida incluso la curación definitiva.

Es mandatorio considerar una posible causalidad psíquica que a menudo es una pena o mortificación.

Cuando hay antecedentes de enfermedades crónicas, que han recibido solo tratamientos paliativos, es importante corregir esta enfermedad, que puede ser la causante del lupus al desbordarse la enfermedad previa.

Las enfermedades nunca se deben dejar a la deriva sin un tratamiento curativo, por que cuando se utilizan paliativos o tratamientos no curativos, pueden degenerar en una enfermedad más agresiva y comprometer organos internos importantes para la vida.

PRONOSTICO

Es una enfermedad que con un tratamiento integral, tiene grandes posibilidades de curación. Los resultados son mejores y más rapidos cuando el paciente no ha recibido tratamiento con corticosteroides

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FIBROMIALGIA

FIBROMIALGIA

SINTOMAS

Es un síndrome musculosquelético doloroso generalizado, que por lo general se asocia con astenia, rigidez matutina leve y trastornos del sueño (no reparador), y que se caracteriza por presentar dolor ante la presión en una serie de puntos definidos, bien conocidos (tender points o puntos sensibles), distribuidos por todo el organismo.

Se habla de fibromialgia primaria, secundaria o concomitante según sea la única causa del cuadro doloroso.

Aparecen dolores generalizados (que el paciente expresa a menudo diciendo «me duele todo»), con sensación de ardor, hormigueos, presión, calambres, pinchazos) y ritmo típico: sueño no reparador, dolorido y con rigidez, mejora a lo largo del día y vuelve a empeorar al final de la tarde, a veces el paciente no puede dormir por los dolores. Suele haber una constelación de síntomas asociados que incluyen desde el fenómeno de Raynaud hasta colon irritable. El cansancio es, a veces, un síntoma importante, y puede referirse como debilidad muscular.

En general, los síntomas empeoran con los cambios climáticos, los esfuerzos excesivos y el estrés; suelen seguir un curso ondulante a lo largo de los años y son de larga evolución. Además, parte de los pacientes refieren datos que sugieren un trastorno ansioso-depresivo o éstos se ponen de manifiesto en la anamnesis.

DIAGNOSTICO

La presión sobre los puntos sensibles provoca un dolor intenso. Si se pellizca la piel de esas zonas, también es dolorosa y suele aparecer enrojecimiento cutáneo. La exploración neurológica es normal, tanto en fuerza y tono muscular como en reflejos y sensibilidad.

El síndrome de fatiga crónica presenta abundantes puntos de contacto con esta afección

Criterios diagnósticos del síndrome fibromiálgico

a:)Dolor crónico generalizado, de 3 meses de duración como mínimo, en el hemicuerpo derecho e izquierdo, por encima y por debajo de la cintura y en el esqueleto axial

b:)Dolor con la presión, por lo menos en 11 de los 18 puntos sensibles

c:)Cefaleas

d:)Parestesias distales

d:)Acufenos

e:)Síntomas vertiginosos

f:)Síndrome del intestino irritable

g:)Dismenorrea

h:)Fenómeno de Raynaud

i:)Síndrome seco

Los síndromes de dolor miofacial son superponibles al síndrome fibromiálgico, con carácter más localizado o regional; se diagnostican por los «puntos gatillo» que, en general, coinciden con los puntos sensibles de la fibromialgia, pero suelen tener una banda o nódulo palpable y producen una irradiación del dolor que es característica para cada uno de ellos.

TRATAMIENTO

En mi experiencia personal, todos los síntomas se desencadenan por una sola situación fisica o mental que nunca se ha corregido y posteriormente ha formado una cascada de síntomas diversos que se han agravado, por que la raiz de la enfermedad persiste.

El arte de la curación radica, en encontrar el desencadenante primario y eliminarlo, es la única manera de hacer una medicina con resultados.

PRONOSTICO

Excelentes y rápidos resultados con la medicina alternativa


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Fibromialgia

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Lupus Eritematoso Sistémico

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Lumbalgia

Desde el punto de vista clínico el paciente con dolor lumbar presenta una de las tres formas evolutivas siguientes:

Lumbalgia aguda, subaguda y crónica. En todo caso,hay que descartar la presencia de procesos específicos

No es recomendable hacer radiografías ni otros estudios complementarios, excepto en los casos en que el dolor persista durante más de 2 semanas o existan fundadas sospechas de neoplasia o infección.

El único riesgo que entraña este enfoque tan simple de las lumbalgias agudas es que, bajo la apariencia de una lumbalgia aguda banal, se esconda otro proceso más grave.

DIAGNOSTICO

1. Si hay fiebre, pérdida de peso u otra alteración general, en cuyo caso hay que pensar en una espondilitis o una neoplasia.

2. Si hay síntomas urinarios. En este caso, el diagnóstico diferencial entre un proceso urológico agudo y el lumbago no es difícil si se lleva a cabo un interrogatorio correcto.

3. Si aparece en un anciano, en cuyo caso hay quepensar en un aplastamiento vertebral.

4. Si el cuadro doloroso persiste más de 2 semanas.

5. La causa más frecuente en los tiempos modernos, tiene que ver con procedimientos quirúrgicos, como cesáreas, ligadura de trompas, histerectomía en las mujeres y afecciones prostáticas en los hombres.

6. Hay dolores lumbares que son referidos de otros sitios de nuestro cuerpo, como es el caso de infecciones repetitivas en la garganta, malposicion dentaria o en cordales, tratamientos odontológicos con zonas interferentes, cicatrices traumáticas o quirúrgicas, adenoma o cáncer de próstata, etc.

7. Nunca dejar de lado las noxas emocionales, especialmente cuando el enfermo tiene cargas demasiado grandes, estas se comportan como si las llevara sobre sus hombros produciendo a la larga dolores en espalda y región lumbar.

El lumbago a menudo es la forma de presentación de constituciones seriamente enfermas que al ser estudiadas, reciben un beneficio mucho mayor que el de quitarseles un dolor.

TRATAMIENTO

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Al conocer completamente al enfermo y evaluar todas las posibilidades vamos a tener

argumentos sólidos que nos permiten el tratamiento que necesita cada una de las personas que sufren la enfermedad.

PRONOSTICO

Los enfermos con cuadros dolorosos usualmente tienen una evolución rápida hacia la mejoría, cuando se toma bien el caso y se hace lo que realmente necesita el enfermo.

Es importante anotar que en muchas ocasiones cuando un enfermo se convierte en crónico, es por que no le han hecho el tratamiento adecuado.

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